Acts as Global System Owner and System Administrator for multiple applications; Leads the evaluation of new application and upgrades (new features) together with the service provider, site IT departments and business key users;...
GMP-konforme Analyse von Peptiden und Lipiden; Durchführung und Dokumentation statistischer Analysen; Effektive Zusammenarbeit mit F&E-Partnern im Rahmen des Methodentransfers; Methodenverifizierung und -validierung; QC Budgetkontrolle;...
Stabilitätsuntersuchungen und/oder die Erstellung von Zulassungsunterlagen für Wirkstoffe; Update von Drug Master Files Dossier-Erstellung (S Parts), u. a. Neuerstellungen oder Updates von API Dossiers;...