Verantwortung für die Chargenfreigaben patientenindividueller Arzneimittelblister; Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Prüfberichten; Erstellung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten, wie z.B. SOPs sowie Überwachung;...
Erarbeitung und Umsetzung von Systemarchitekturen; eigenständige Implementierung sowie Test und Integration von internen Softwareprojekten; Dokumentation von Entwicklungs- und Testergebnissen sowie Wartung und Pflege;...